Быть не таким как все − мечта многих подростков. Но часто ли «непохожесть» приносит счастье? Хотите узнать, как может сложиться судьба альбиносов Африки? И как альбинизм сказывается на здоровье таких людей? Читайте ниже.
Ава Кларк
В 2016 году необыкновенная девочка 8-ми лет ворвалась в мир моды, став знаменитой благодаря светлым волосам и глазам необычного цвета. Ава родилась в семье афроамериканцев, но на родителей похожа лишь чертами лица.
Малышка страдает альинизмом − заболеванием, удалившим из ее организма меланин. Фотографии Авы Кларк украшают страницы журналов VOGUE, Denim, BOOM. С ней хотят работать многие фотографы и модельные агентства.
Ребенок, отличающийся серьезным отношением к работе и жизнерадостностью, должен был ослепнуть. Такой вердикт был вынесен 2-летней Кларк. Причиной врачи назвали генетическую особенность.
Но кроха с белоснежными локонами опровергла жуткие прогнозы медиков и стала ходить в обычную школу. Правда, ей приходится носить очки. Юная модель, не занятая работой на съемочной площадке, увлекается балетом и много читает.
Нарияна из Якутии
«Сибирская Белоснежка» − так называют якутскую малышку, которая скоро может стать профессиональной моделью. У девочки белые волосы и фарфоровая кожа. Как и Ава Кларк, она часто позирует фотографам на фотосессиях и заключает контракты, как взрослая.
Мама Елена, получая постоянные приглашения для дочери от различных агентств, считает, что чрезмерная популярность 8-летней дочери ни к чему, и она должна выбрать свою профессию сама. Только попозже, когда подрастет. Сейчас Нарияна на вопросы о том, кем будет, отвечает − моделью.
Девочка не может находиться на солнце без солнцезащитных очков. И пока это только единственный минус ее альбинизма. Она хорошо рисует, ходит на танцы, любит играть с сестрой Кариной.
Жизнь альбиносов, родившихся на «территории» чернокожих
Больше всего альбиносов рождается в Месике, Сицилии, Аризоне и в Африке. И тем, кому «посчастливилось» появиться в полудиком племени или просто на Африканском континенте, приходиться опасаться за свою жизнь. В Танзании, например, альбиносов охраняют от тех, кто называет их сообщниками дьявола или лекарственным средством, обладающим чудодейственной силой.
Фотографу Эрику Ляфоргу удалось зафиксировать трагические истории, случившиеся с маленькими танзанийскими альбиносами. Ведь они, а точнее, части их тела, приносят колдунам и их приспешникам деньги.
Немного жути
Как только в африканской семье появляется альбинос, за ним открывается охота. Поэтому родным приходится быть начеку всегда. На территории Африки есть банды, зарабатывающие на убийстве и продаже конечностей, принадлежащих альбиносам.
В колдовских целях используются конечности, языки, гениталии, уши людей, кожа которых от рождения оказалась светлее, чем у соплеменников. Ляфорг говорит, что по легенде они приносят счастье купившему.
Начиная с 2000 года, официально зарегистрировано более 76 убийств альбиносов, которые жили в стране. На самом деле, их было намного больше.
Несмотря на то, что президент Танзании считает нападения на «необыкновенных» людей отвратительным позором страны, ничего не меняется, и жизнь альбиносов там по-прежнему небезопасна. В год от рук преступников гибнет и остается покалеченными не менее 10 человек.
Причиной торговли, возможно, является нищета, в которой живет большая часть танзанийцев. При заработной плате, не превышающей 40 долларов в месяц, за конечность альбиноса можно выручить от 500 до 75 тысяч долларов.
От рук жаждущих легкой наживы бандитов пострадала 12-летняя девочка, которую звали Кабула Нгаранго. В 12 лет они лишилась руки: преступники отрубили конечность мирно спящего рядом с мамой ребенка.
Теперь Кабула мечтает стать юристом и заняться защитой таких людей, как она. Ведь людей, выживших после бессовестного воровства конечностей, в Танзании очень много, и прятаться им особо некуда.
Здоровье альбиносов
Альбиносы часто имеют проблемы со зрением. У них может проявиться:
- близоркость или дальнозоркость;
- непроизвольное движение глазных яблок;
- косоглазие;
- нарушение координации глаз.
Вероятность заболеть раком кожи у альбиносов выше, чем у других людей. У них может быть плохая свертываемость крови или слабый слух. Их чаще настигают инфекции, а средняя продолжительность жизни редко составляет 40 лет. У некоторых из них проявляются видимые физические отклонения.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:
Загадка для медиков: сонная болезнь
Чем считать альбинизм — чудом или проклятием, решать вам.
Чтобы сгладить впечатление, полученное от фотографий танзанийских детей, предлагаем посмотреть фотографии тех, кому посчастливилось родиться в странах, где отсутствуют дикие обычаи.
CLEVER marketing